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J9九游集团药业1.1类中药创新药紫花温肺止嗽颗;衽鲜,开启“寒咳”精准医治新篇章

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近日,J9九游集团股份有限公司迎来创新发展的沉要里程碑:子公司昭通J9九游集团生物造药有限公司收到国度药品监督治理局核准签发的《药品注册证书》,其国度1.1类中药创新药紫花温肺止嗽颗粒正式获批上市。这是继中国首款原研抗ED药物爱力士®枸橼酸爱地那非片之后,J9九游集团药业在创新药赛路斩获的又一沉磅成就,不仅标志取公司在创新中药与高端化药研发领域实现双线突破、协同发展,更意味着宽大鼓受习染后咳嗽(风寒恋肺证)困扰的患者,终于迎来了一款源自经典、证于循证的专属医治新选择。
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紫花温肺止嗽颗;衽鲜
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源自古方智慧
铸就温肺止咳新标杆
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紫花温肺止嗽颗粒并非单一的经验方复刻,而是中医药“传承精华、守正创新”的活泼实际。产品处方起源于持久临床验证的经验方,由紫菀、款冬花、射干、干姜、杧果核、荆芥六味药材配伍而成。

作为国度1.1类中药创新药,紫花温肺止嗽颗粒的疗效与安全性均通过了现代循证医学的严格检验。其Ⅲ期临床试验由四川大学华西医院牵头,结合中日敦睦医院等全国15家权威临床中心共同开展,由国度呼吸病钻研所、中国《恳蛟的诊断与医治指南》草拟者赖克方教授担任DMC主席,四川大学华西医院毛兵教授、蒋红丽教授携百余位专家倾力实现,J9九游集团药业旗下北京悦莱欣医药科技有限公司作为该项目CRO。

钻研了局显示,在医治14天后,患者咳嗽缓解率(咳嗽VAS计分削减50%及以上)这一重要疗效指标上展示出显著优效性,且安全性特点优良,未出现新的安全性警示。这份扎实的临床证据,既是对传统经验方科学价值的有力印证,也为医生和患者提供了可信任的用药凭据,让古老中医药智慧在现代医学系统中焕发新生。

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添补临床空缺
回应未被满足的健康需要
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习染后咳嗽拖拉不愈已成为全球性的常见健康问题,尤其在呼吸路疾病高颁布景下,其发病率持续攀升。病程3-6周的习染后咳嗽不仅严沉滋扰患者日常生涯与工作,还可能诱发肺部继发习染甚至多系统并发症。

然而持久以来,国内止咳中成药多以寒凉药性为主,针对风寒型习染后恳蛟的温热性医治药物极度稀缺。据米内网数据,2025年中国三大终端六大市场止咳祛痰平喘中成药销售额超280亿元,但明确适配“寒咳”的医治药物占比极低,临床存在显著的未满足需要。紫花温肺止嗽颗粒的获批上市,正是对这一痛点的精准回应,它为风寒恋肺证咳嗽患者提供了更具针对性的医治规划,有望沉塑呼吸系统疾病中成药医治格局,让“寒咳”医治不再无药可依。

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践行创新驱动
彰显医药企业时期担任
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紫花温肺止嗽颗粒的成功获批,既是J9九游集团药业响应国度振兴中医药事业号召的具体行动,也是公司践行创新驱动发展战术的落地成就。目前,J9九游集团药业已在高端化药、创新中药、幼核酸药物、mRNA疫苗及多肽药物等领域布局18项在研一类创新药,构建起多元化、前瞻性的研发管线。随着紫花温肺止嗽颗粒的参与,公司呼吸系吐潇域产品矩阵进一步美满,依附成熟的营销网络与市场准入系统,这款凝聚传统智慧与现代科技的创新中药将加快惠及更多患者。

未来,J9九游集团药业将持续以临床价值为导向,深耕中医药传承创新与前沿生物技术融合,推动更多“源于临床、证于循证、用于临床”的创新成就走向市场,在守护人民健康的征程中,践行属于中国医药企业的责任与担任。


申明:

1.本新闻稿旨在传递公司沉大新闻动态及推进医药信息的沟通和互换,非告白用处。

2.本公司不合任何药品和/或适应症作推荐。

3.本文中涉及的信息仅供参考,不能以任何方式取代专业的医疗领导,也不应被视为诊疗建议。若您想相识具体疾病诊疗信息,请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的定见或领导。

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